As doenças cardiovasculares são uma das principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo, sendo a disfunção endotelial um fator central devido à sua influência na regulação vascular. Portanto, é crucial desenvolver medicamentos que possam atenuar esse efeito de maneira segura e eficaz. Este estudo teve como objetivo sintetizar um complexo inédito de rutênio e avaliar seu potencial no vasorrelaxamento. Na metodologia, o composto FOR777G foi sintetizado, e sua estrutura foi confirmada por análise de RMN¹H. Realizou-se uma análise in silico das propriedades farmacocinéticas e de toxicidade do FOR777G. Nas análises de biologia computacional, identificaram-se as duas proteínas responsáveis pelo relaxamento da via NO: a guanilato ciclase solúvel (sGC) e a óxido nítrico sintase endotelial (eNOS). Foram conduzidos estudos de docagem molecular entre o FOR777G e um vasodilatador clinicamente utilizado, o nitroprussiato de sódio (SNP), com a sGC e a eNOS. Nos testes de reatividade vascular, foram utilizados anéis de aorta torácica de ratos Wistar (n=6) para cada protocolo, por meio da doação íntegra de um estudo parceiro. Foi estabelecida uma comparação com o SNP como controle positivo e o DMSO como controle negativo. Também foram comparadas a reatividade de vasos com e sem endotélio, além de ser verificada a via de ativação com bloqueadores de sGC, eNOS e de óxido nítrico radicalar. Observou-se vasodilatação causada pelo FOR777G, apresentando um CE50 de 0,10 μg/mL e um EMAX de 112,30% ± 3,42, com uma dilatação superior à do DMSO e estatisticamente similar à do SNP. Os testes de docagem molecular revelaram interações do FOR777G com enzimas-chave na via do NO, principalmente com a sGC, que exibiu uma afinidade de ligação de -10,69 ± 0,24 kcal/mol. A análise de ADMET indicou boa absorção e segurança para o FOR777G, em contraste com o SNP, que apresentou traços de toxicidade. Os resultados sugerem que o FOR777G pode ser uma alternativa promissora no tratamento de distúrbios cardiovasculares. Palavras-chave: Doença cardiovascular, síntese química; biologia computacional.