La pandemia de COVID-19 es un acontecimiento generacional que logró cambiar por completo nuestra forma de vida, pensar, relacionarnos con los demás y, sobre todo, nuestra forma de hacer ciencia, esto, debido a la búsqueda implacable de miles de científicos alrededor del mundo, quienes están dedicando sus investigaciones para alcanzar el mismo objetivo: obtener un tratamiento seguro que pueda garantizar una protección para los pacientes de esta enfermedad. Surgido con la intención de dar una solución a la situación actual, con este proyecto hemos intentado aportar nuestro pequeño grano de arena en la búsqueda de un tratamiento para la COVID-19. Con el rápido surgimiento de nuevas infecciones virales y, con ellas la necesidad de los científicos por encontrar fármacos capaces de hacerles frente, es que hemos iniciado una investigación de fármacos que se encuentran aprobados y en circulación en el mercado y que podrían tener el potencial para detener la replicación del virus SARS-CoV-2 en las células huésped. Convirtiéndose de esta manera en una alternativa para el tratamiento de la enfermedad COVID-19. Se ha tomado una lista de 30 fármacos, que clasificamos en tres grupos. El primer grupo son fármacos antirretrovirales declarados como esenciales por la OMS, el segundo grupo se conforma por aquellos fármacos con los que se ha intentado dar tratamiento a pacientes desde el inicio de la pandemia y el tercer grupo es una lista de aquellos fármacos cuyas indicaciones médicas son distintas, los cuales serán el objeto de estudio de este proyecto para conocer su potencial para ser utilizados como tratamiento para pacientes COVID-19. Mediante herramientas de bioinformática, con una estrategia denominada como acoplamiento molecular (docking), se hizo interactuar a estos fármacos con dos proteínas indispensables para la replicación del virus Sars-CoV-2: la glicoproteína spike responsable de la entrada del virus patógeno en la célula huésped para su posterior infección y replicación, y la proteasa 3CLpro, enzima encargada de la maduración proteica de los viriones, resultado en la replicación del virus progenitor en la célula huésped. Con este trabajo de investigación, obtuvimos resultados satisfactorios, generando varios acoplamientos inhibitorios estables y afines a los sitios activos de las proteínas mencionadas, en especial para 9 de los medicamentos del tercer grupo, siendo superiores, por mucho, a los del segundo grupo de medicamentos, que se utilizan cómo tratamiento durante la enfermedad, y superando a la mayoría de los medicamentos antirretrovirales esenciales puestos a prueba en el experimento. Dichos medicamentos son, entre otros, la Ivermectina, el Maraviroc, el AR-12 y el Nafamostat, que se emplean como antiparasitario, antiviral contra VIH, anticancerígeno y anticoagulante respectivamente. Éstos cuatro medicamentos, sólo por mencionar algunos, han presentado actividad inhibitoria significativa cómo para merecer una investigación más amplia, con la intención de obtener medicamentos capaces de inhibir la replicación del virus y, con ello, un tratamiento eficaz y seguro para la población mexicana.