Este trabalho de pesquisa teve como objetivo predizer microRNAs (miRNA) como novos candidatos a inibição do mecanismo molecular do SARS-CoV-2 por biologia computacional. No segundo semestre de 2021, já foram contabilizados mais de 200 milhões de casos de COVID-19 confirmados, incluindo 4,6 milhões de mortes no mundo. Mesmo com a vacinação iniciada, as taxas de mortalidade ainda são altas em diversos países, devido à alta mutagenicidade do vírus. O SARS-CoV-2 requer novos e aprofundados estudos para encorajar novas estratégias para o manejo desta pandemia. Em alguns estudos, já foram relatados que os miRNAs têm papéis cruciais nos processos homeostáticos, como proliferação, diferenciação ou morte celular. Além disso, os miRNAs celulares podem inibir a tradução do genoma viral para evitar a replicação do vírus e também, podem estabilizar o RNA viral em células e/ou tecidos específicos. Nesta perspectiva, este trabalho iniciou-se buscando as sequências de nucleotídeos de 1578 miRNAs de caráter aleatório, obtidas no banco de dados de microRNAs (miRBase). Para encontrar os possíveis alvos desses microRNAs, foi utilizado o software de inteligência artificial MirTarget 1.0 para realizar emparelhamentos genéticos com mRNA (RNA mensageiro). O software foi responsável pelo emparelhamento das sequências de nucleotídeos de miRNA e mRNA, a função foi programada para selecionar as interações com os genes de ACE2 e TMPRRS2 (proteínas que facilitam a replicação do covid-19). Para avaliação dos métodos, foram utilizadas análises do diagrama de Venn e regressão linear. Os resultados desse estudo exibiram que os miRNAs hsa-miR-98-5p e hsa-miR-200c são direcionados a TMPRSS2 e ACE2, respectivamente. Ligações de hidrogênio e ligações do tipo 8MER foram identificadas entre os miRNA e mRNA, exibindo interações firmes que demostraram ação como regulador de transcrição de alto grau de emparelhamento, atuando na região 3’UTR – a região de indução, degradação do mRNA e repressão translacional do gene. Prevê-se neste estudo que os miRNAs atuem interrompendo a interação das proteínas ACE2 e TMPRSS2 com a proteína spike do SARS-CoV-2. No entanto, abordagens mais precisas de experimentos in vitro e in vivo são necessárias na terapia de miRNAs para o combate da COVID-19. Palavras-chave: miRNA, Bioinformática, Covid-19.